中國江蘇網5月27日訊 每一個家庭都希望有一個健康的寶寶，孩子是否健康是每個準媽媽都關心的問題。然而，我國每年大約新增出生缺陷兒近90萬例，給家庭和社會帶來了沉重的負擔。

　　2017年，宿遷將孕婦產前篩查工作列入市為民辦實事項目，大力推行孕婦產前篩查工作，全市出臺統一的技術服務規范，統一檢測方法，著力提高篩查工作質量，并對唐氏綜合癥（21-三體綜合癥）、愛德華氏綜合癥（18-三體綜合癥）、性神經管缺陷三種疾病孕中期的產前篩查（診斷）及相關治療予以補助。

　　產前篩查是指通過簡便、經濟、較少創傷的檢測方法，從孕婦群體中發現某些有先天性缺陷和遺傳性疾病胎兒的高風險孕婦，以便進一步明確診斷。

　　◆孕婦年齡在35周歲以下的，在懷孕15—20+6周做產前篩查，如為高風險進一步做產前診斷；

　　◆唐氏綜合癥(21-三體綜合癥)：又稱先天愚型，發病率為1/700-1/900，患兒智力低下，生長發育遲緩，往往伴有先天性心臟疾病、消化道畸形、聽力與視力障礙等嚴重缺陷。

　　◆愛德華氏綜合癥(18-三體綜合癥)：發病率為1/6000-1/8000，患兒智力嚴重低下，絕大多數合并先天性心臟病及其他畸形，成活率低。

　　◆性神經管畸形：是一種中樞系統的先天缺陷，發病率為1/1000，包括無腦兒和脊柱裂等嚴重的出生缺陷。

　　上述三種先天性缺陷的發病概率較高，它的發生具有偶然性、隨機性，大多并非由家族遺傳而來，因此，每個孕婦都有分娩先天缺陷兒的可能。

　　嚴重的缺陷兒一旦生出，是無愈的，身體和智力的殘疾將伴隨孩子一生。這樣的對孩子來說是不公平的，對父母而言，也將長期背負巨大的壓力和經濟負擔。

　　因此，每個孕婦都應當進行產前篩查。篩查結果為高風險的孕婦應盡快進行遺傳咨詢，根據醫生進行產前診斷。篩查結果為低風險的孕婦也并不能完全排除可能性，應繼續進行常規的孕期保健。

　　產前診斷是指對胎兒進行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷，包括相應篩查。產前診斷技術項目包括遺傳咨詢、醫學影像、生化免疫、細胞遺傳和遺傳等。可以采用絨毛膜活檢、羊膜腔穿刺（通常所說的抽羊水）、臍帶血穿刺等侵入性方法獲取胎兒組織，進行細胞遺傳學和遺傳學的檢查。

　　請到各篩查機構進行咨詢，需要進行產前診斷的，篩查機構會出具轉診單，需要診斷的準媽媽到轉診單上確定的產前診斷中心進行診斷。

　　②所有篩查出的高風險人群產前診斷費用按照每人800元的標準給予補償；產前篩查為低風險或未經產前篩查直接進行產前診斷，結果為陽性的，同樣按照每人800元的標準給予補償。

　　③經產前診斷確診胎兒患有唐氏綜合癥等三種疾病，決定終止妊娠的，終止妊娠的醫療費用按照每人500元的標準給予補償。

　　目前，市第一人民醫院、南京鼓樓醫院集團宿遷市人民醫院、市鐘吾醫院、市婦產醫院、沭陽縣婦幼保健院是宿遷產前篩查定點機構。

　　其它有助產技術資質的醫療機構均可作為采血點，抽取孕婦外周血，將血樣送到篩查機構檢測。