8月29日，國家食品藥品監督管理總局行政事項受理服務官網發布了《藥品注冊申請表新版報盤程序2018年9月1啟用（2018年8月29日更新）》的通知。通知除明確指出，因報盤軟件中所涉及“CFDA”英文簡稱變更為“NMPA”，自2018年9月1日起，請藥品注冊申報單位及時下載藥品注冊新版報盤程序進行填報。

　　今年3月，在監管體系的大背景下，考慮到藥品監管的特殊性，國家單獨組建了國家藥品監督管理局，由國家市場監督管理總局管理。國家食品藥品監督管理總局（CFDA）則不再保留。

　　上述通知的發布意味著，機構后，國家藥品監督管理局的英文名稱正式確定為NMPA。結合國家藥品監督管理局的中文名稱分析，NMPA的全稱為國家藥品監督管理局National Medical Products Administration。