中新社北京6月28日電 (記者 李亞南)中國國家藥品監(jiān)督管理局28日發(fā)布消息稱，中國的疫苗國家監(jiān)管體系將第三次接受世界衛(wèi)生組織(WHO)評估，目前，中國有20多個疫苗產(chǎn)品正在或有意向申報WHO疫苗產(chǎn)品預(yù)認(rèn)證。

　　據(jù)介紹，疫苗國家監(jiān)管體系評估是WHO考察一個國家疫苗監(jiān)管能力的重要工具，是一個國家疫苗監(jiān)管能力和水平的重要證明。WHO規(guī)定，只有通過疫苗國家監(jiān)管體系全項評估，疫苗產(chǎn)品才能進(jìn)入國際采購。

　　中國于2011年和2014年連續(xù)兩次通過了評估，已有4個疫苗產(chǎn)品通過WHO疫苗產(chǎn)品預(yù)認(rèn)證，進(jìn)入國際采購清單，遠(yuǎn)銷十幾個國家和地區(qū)。

　　本次將是中國疫苗國家監(jiān)管體系第三次接受WHO評估，評估準(zhǔn)備工作正穩(wěn)步推進(jìn)，國家藥監(jiān)局已向WHO提交自評估報告。2021年3月，中國將迎接WHO正式評估。

　　中國是疫苗生產(chǎn)大國，也是世界上為數(shù)不多的依靠自身能力滿足計劃免疫疫苗需求的國家之一。近年來，中國致力于構(gòu)建日益嚴(yán)格的疫苗安全標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)監(jiān)管體系。

　　國家藥監(jiān)局指出，2018年底，WHO啟用了新版全球基準(zhǔn)評估工具。新的評估工具考核內(nèi)容從以往的7個板塊、181個指標(biāo)增加到9個板塊、268個指標(biāo)，新增市場監(jiān)管和機(jī)構(gòu)許可板塊，對質(zhì)量管理體系建設(shè)、部門協(xié)調(diào)配合提出更高要求。中國應(yīng)全面了解WHO新版全球基準(zhǔn)評估工具相關(guān)情況，深入分析評估面臨的形勢和挑戰(zhàn)。(完)