原標(biāo)題：唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、羊水穿刺有啥區(qū)別，怎么選？

常見的染色體異常

動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等，腎畸形、腎盂積水也很常見。患兒智力有明顯缺陷，存活時(shí)間短。

帕套綜合征，患兒的畸形和臨床表現(xiàn)比21-三體綜合征嚴(yán)重得多，存活時(shí)間短，腦和內(nèi)臟畸形非常普遍。

唐氏篩查

唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱，通過抽取孕媽媽的外周血，檢測血清學(xué)指標(biāo)，并結(jié)合孕媽媽的年齡、體重、孕周等因素，來判斷胎兒有染色體異常的危險(xiǎn)系數(shù)。

優(yōu)點(diǎn)：

局限性：

適用人群：

無創(chuàng)DNA檢測

染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)率。

優(yōu)點(diǎn)：

局限性：

適用人群：

孕媽媽如有以下情況，不推薦選擇無創(chuàng)DNA檢測：

羊水穿刺

優(yōu)點(diǎn)：

局限性：

適用人群：