當年婚檢的時候才知道寶爸患有蠶豆病，說這是一種遺傳病，但問題不大，只要避免食用蠶豆和注意一些禁用的藥物就可以了。其實那時候我已經對蠶豆病有一些認識，因為我的一個堂妹就是蠶豆病患者，她讀四年級的時候因誤食了蠶豆發生幾天后突然暈倒，經醫生診斷是患有蠶豆病，輸血過后就沒事了。

　　今年四月份，我們家的小新成員誕生了!

　　第三天，當家人都還沉浸在喜悅中的時候，醫生檢查小寶寶后說是指數超標了，必須送小寶寶到兒科進行治療，到兒科后經過血液的篩查發現寶寶也遺傳了蠶豆病，而此次寶寶指數超標正是由于蠶豆病引起的新生兒的主要原因。幸好寶寶經過四天的治療就出院了，醫生叮囑說以后只要勿食用蠶豆和注意日常的用藥就可以了，帶寶寶看醫生時也要告知寶寶患有蠶豆病，避免醫生開了一些禁用的藥物。

　　陽陽寶寶現在4個多月大了，一切都好，跟其他寶寶一樣健康成長。倒是頭2個多月的時候睡覺總是不安穩，睡得好好的也會突然驚醒!寶寶外婆想喂點“”給他，但說明書就很清楚地寫明蠶豆病患者禁用!

　　曾幾何時，我也為此事擔心過，但現在想想也沒什么，只要我們盡力做好不要讓寶寶接觸到那些東西就可以了!

　　不知道大家對蠶豆病的認識又有多少?我在網上找到一些資料，希望可以加深大家對蠶豆病的認識，順便給那些同樣患有蠶豆病的寶寶提個醒。祝愿所有的小寶寶都健康、快樂!

　　遺傳性(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。全世界約2億人罹患此病。我國是本病的高發區之一，呈南高北低的分布特點，患病率為0.2-44.8%。主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、云南、貴州、四川等省為高。

　　G6PD缺乏癥的臨床表現與一般大致相同。分、蠶豆病、藥物性溶血、感染性溶血、非球形細胞溶血性等臨床類型。

　　本病臨床表現的輕重程度不同，多數患者，特別是女性雜合子，平時不發病，無自覺癥狀，部分患者可表現為慢性溶血性癥狀。常因食用蠶豆、服用或接觸某些藥物、感染等誘發、黃疸、貧血等急性溶血反應。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。60年代在廣東興寧地區在蠶豆收獲季節曾爆發G6PD缺乏癥的流行，導致許多患者的死亡。

　　G6PD缺乏癥的診治原則G6PD缺乏癥在無誘因不發病時，與正常人一樣，無需特殊處理。防治的關鍵在于預防，嚴格遵照以下健康處方，預防發作。

　　G6PD缺乏癥患者健康處方：

　　1.禁食蠶豆或蠶豆生加工品，避免在蠶豆開花、結果或收獲季節去蠶豆地。

　　2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驅蟲。

　　3.禁止使用的藥物乙酰苯胺、美藍、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、、苯肼、伯氨喹啉、撲瘧母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺藍、SMZ、TNT等

　　4.慎用的藥物撲熱息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、、、氯霉素、鏈霉素、異煙肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺異惡唑、氯喹、秋水仙堿、苯海拉明、、、普魯卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎寧、SM、TMP、優降糖等

　　5.感染性誘因、流感、、、腮腺炎等

　　6.就醫時提醒醫生，本人是G6PD缺乏癥患者，請醫生針對我的病情合理用藥。

　　7.凡感染后或接觸/服用以上食物或藥物數小時或數天內，出現、、、面黃或蒼白、尿呈黃褐色或暗紅色等癥狀，屬急性溶血反應，應立即到急診科就診!!