心次要賣力遺傳征詢產前篩查與診斷分中，經管畸形兒、地中海血虛等遺傳性疾病的篩查和診斷孕晚期、中期21三體、18三體、13三體、神，前診斷和相干的科研事情常見單基因疾病的診斷和產。、血生化免疫篩查、NIPT無創產前篩查及防備天賦缺點和遺傳性疾病的安康教誨展開與產前篩查、產前診斷手藝相干的產前征詢、孕期保健、孕晚期、中期超聲篩查。學影象、生化免疫、細胞遺傳、份子遺傳及其他臨床效勞等產前診斷手藝項目包羅遺傳征詢、產前診斷標本取材、醫。病、地中海血虛診斷方面處于區內先輩程度在染色體疾病、單基因疾病、遺傳代謝性疾。

　　上會，展的事情完成狀況作片面深化的總結和闡發產前診斷各手藝組別離對2021年度開，流經歷互相交，在的不敷并針對存，改良步伐提出詳細。022年產前診斷事情停止布置產前診斷辦公室主任黃燕對2，斷手藝效勞機構校驗評審尺度》提出根據《廣西自治區產前診，校驗目的明白本年，對表對標，斷質量的掌握深化產前診。

　　年3月2日2022，021年度產前診斷事情總結會我院在行政樓2號集會室召開2。張劍鋒的指點下集會在副院長，峰（掌管事情）掌管由醫務部副部長胡，斷科、查驗科相干賣力人及各手藝小組主干參與集會產前診斷辦公室、遺傳與基因組醫學中間、超聲診。

　　事情十分正視我院對產兒科，一年新的，嚴密共同、提拔優生遺傳手藝效勞質量產前診斷各手藝組全員將同心合力、，產前診斷事情方案分離2022年，診斷團體程度提拔片面鞭策我院產前，廣闊孕產婦更好的效勞。