仿單其他內容按原核準證實文件施行非處方藥仿單范本劃定內容以外的。及相干內容的藥品標簽涉，并訂正該當一。交存案之日起消費的藥品藥品上市答應持有人提，原藥品仿單不得持續利用。

　　在2021年12月1日前請相干藥品上市答應持有人，理法子》等有關劃定根據《藥品注冊管，門提交訂正仿單存案向省級藥品監視辦理部，關醫療機構、藥品運營企業等單元并將仿單訂正內容實時告訴相。

　　監局查詢到從國度藥，限公司、永信藥品產業(昆山)股分有限公司兩家藥企消費硝酸咪康唑陰道片今朝唯一華潤雙鶴利民藥業(濟南)有，家藥企需求劃定以是以上的兩，知相干的醫療機構、藥品運營企業等對該藥品停止訂正仿單存案和告。

　　（試行）》（原國度藥品監視辦理局令第10號）的劃定《通告》顯現：按照《處方藥與非處方藥分類辦理法子，理局構造論證和考核經國度藥品監視管，處方藥轉換為非處方藥硝酸咪康唑陰道片由。