5月25日，磅礴消息（從溫州醫科大學從屬第一病院理解到，該院生殖醫學中間克日接診一對伉儷，丈夫被診斷為性反轉綜合征

　　5月25日，磅礴消息（從溫州醫科大學從屬第一病院理解到，該院生殖醫學中間克日接診一對伉儷，丈夫被診斷為性反轉綜合征。

　　伉儷成婚六年不斷沒有有身，到病院查抄才發明丈夫精液中居然沒有精子，進一步查抄染色體為女性核型——從遺傳學角度，丈夫是“女兒身”。

　　進一步查抄發明，楊師長教師AZF基因（位于Y染色體生男生女計較公式圖生孩子男女猜測圖，掌握精子天生的基因）局部缺失，同時促卵泡激素(FSH)很高生孩子男女猜測圖，男性生殖器官發育卻根本一般，染色體查抄成果為“46，XX”。

　　此宿世男生女計較公式圖，浙江大學醫學院從屬第一病院曾接診一位25歲女人生孩子男女猜測圖，染色體核型成果為“46，XY”，從遺傳學角度是名“男性”。經病院確診，其得了17α-羥化酶缺點招致的天賦性腎上腺皮質增生癥，病發緣故原由許多是因為怙恃遠親成婚。

　　據病院引見，林密斯（假名）曾經成婚六年生男生女計較公式圖，卻不斷沒懷上孩子，便和丈夫楊師長教師（假名）一同到該院救治。經問診查抄，楊師長教師一樣平常糊口紀律，沒有不良癖好生男生女計較公式圖，但精液闡發卻顯現“無精”。

　　“楊師長教師固然具有男性第一性征（輸精管、精囊生孩子男女猜測圖、附睪、陰莖）生孩子男女猜測圖、第二性征（胡老生男生女計較公式圖、喉結等），但染色體核型卻為女性核型46生男生女計較公式圖，XX，臨床上稱為性反轉綜合征。”該院生殖中間專家暗示。

　　磅礴消息理解到，男性性反轉綜合征大多由于SRY基因從Y染色體易位到X染色體或其他常染色體，女性性反轉綜合征大多是由于SRY基因缺失和突變，但其他基因非常也能夠招致性反轉。