《藥品管理法》要變，取消GMP、GSP認證，寫進法律！藥品文號可轉讓！

　　10月23日，國家食藥監總局發布《〈中華人民國藥品管理法〉修正案（草案征求意見稿）》。

　　總局表示，此次《藥品管理法》的修改，是緊緊圍繞10月1日，兩辦印發的《關于深化審評審批制度鼓勵藥品醫療器械創新的意見》，提出36項重要措施。

　　藥品上市許可持有人，可以自行生產經營藥品，也可以委托他人生產經營。藥品上市許可持有人對藥品臨床前研究、臨床試驗、生產經營、不良反應報告等承擔全部法律責任。

　　“變更藥品上市許可持有人應當符合本法的條件，并經國務院藥品監督管理部門批準。”賽柏藍認為，這意味：產品文號可以進行的轉讓（買賣）了。

　　將臨床試驗機構由認證改為備案，藥物臨床試驗審批由許可改為默示許可，生物等效性試驗實行備案管理。

　　取消藥品生產質量管理規范認證、藥品經營質量管理規范認證制度（第十條、第十六條）。將原料藥和輔料修改為與藥品一并審批。

　　落實處罰到人要求。對存在資料和數據造假和被吊銷許可證的單位及其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，十年內行業禁入；

　　因藥品安全犯罪被判處有期徒刑以罰的人員，終身不得從事藥品的研制、生產、經營、進出口活動。

　　藥品上市許可持有人、研制單位、生產企業、經營企業、醫療機構故意實施違法行為或存在重大，或者違法行為情節嚴重、性質惡劣或造成嚴重后果以及其他嚴重不良社會影響的，對單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以其上一年度從本單位取得的收入百分之三十以上一倍以下罰款。

　　總局表示，此次《中華人民國藥品管理法》只是局部修改，如有和意見，請于2017年10月30日前反饋食品藥品監管總局法制司。

　　日前，上海交大凱院院舉辦了“聚焦《藥品管理法》修改”的論壇，賽柏藍應邀出席，當日會上，總局相關負責人即表示，意見稿將于周一（22日）公布。

　　參會的一位總局領導透露，此次修正案，順利的線月份就能夠通過，有些內容就能夠先期實施。

　　對于這次上市許可持有人的，她表示“根本上還是鼓勵創新，使研發機構的人員自己能夠持有藥品批準號，而不是把號擱在一個藥品生產企業身上，使生產和上市許可分離。”

　　“持有的產品，可以轉讓，也可以委托生產，但，必須要對這個產品，從研發開始，一直到生產過程，到上市，到出廠，年度報告、召回、追述、數據管理都得管。”

　　為深化審評審批制度，鼓勵藥品創新，保障用藥權益，對《中華人民國藥品管理法》作如下修改：

　　一、增加一條，作為第五條：“國家實行藥品上市許可持有人制度，藥品上市許可持有人對藥品安全、有效和質量可控承擔法律責任。”

　　二、將第九條改為第十條，并將第一款修改為“藥品生產應當符合國務院藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品生產質量管理規范》，建立健全質量管理體系，生產過程持續合規。”

　　五、將第十六條第一款修改為“藥品經營企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品經營質量管理規范》經營藥品。”

　　六、將第二十九條修改為“研制新藥，必須經倫理委員會審查同意后，按照國務院藥品監督管理部門的如實報送研制方法、質量指標、藥理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院藥品監督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。國務院藥品監督管理部門應當自受理新藥臨床試驗申請之日起六十個工作日內決定是否同意開展臨床試驗；逾期未通知的，申請人可以開展臨床試驗。

　　“開展新藥臨床試驗，應當在具備相應條件的臨床試驗機構進行。藥物臨床試驗機構實行備案管理，具體辦法由國務院藥品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定。

　　“研制與已上市原研藥品或者參比藥品安全、質量和療效一致的藥品，應當按照國務院藥品監督管理部門的開展藥學、藥理、毒理等研究；需要開展生物等效性試驗的，應當報國務院藥品監督管理部門備案。”

　　七、將三十一條修改為：“生產藥品，須經國務院藥品監督管理部門批準，并發給藥品批準文號；但是，生產沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定。“

　　取得藥品批準文號的申請人，為藥品上市許可持有人。藥品上市許可持有人自行生產藥品的，應當取得藥品生產許可。藥品上市許可持有人自行經營藥品的，應當具備本法的藥品經營的條件；委托具備相應資質的藥品生產經營企業生產經營其藥品的，應當與受托企業簽訂委托協議，明確雙方、義務和責任，受托企業的生產經營行為符合本法的要求。

　　“生產藥品所需的原料藥、輔料，由國務院藥品監督管理部門審批藥品時一并審批。”

　　八、增加一條，作為第三十二條：“藥品上市許可持有人應當建立藥品質量體系，具備質量管理、風險防控、持續研究、責任賠償等能力，對藥品臨床前研究、臨床試驗、生產經營、不良反應報告等承擔全部法律責任。

　　“境外藥品上市許可持有人，還應當指定境內具備相應質量管理、風險防控、責任賠償能力的企業法人，履行本法的境內上市藥品管理義務，共同承擔法律責任。

　　“變更藥品上市許可持有人應當符合本法的條件，并經國務院藥品監督管理部門批準。”

　　九、將第三十改為第三十四條，修改為“國務院藥品監督管理部門組織藥學、醫學和其他技術人員，對新藥進行審評。

　　（三）通過藥品不良反應及其他與用藥有關的有害反應監測、風險評估等發現藥品可能風險大于獲益的。

　　“藥品上市許可持有人未按履行藥品再評價義務的，國務院藥品監督管理部門應當責令藥品上市許可持有人開展再評價。必要時，國務院藥品監督管理部門可以直接組織開展藥品再評價。”

　　十、將第四十八條改為第四十九條，并將第二款第五項修改為“使用依照本法需要一并審批而未審批的原料藥生產的；”

　　十一、增加一條，作為第六十四條“國家建立藥品職業化檢查員制度。檢查員應當具備藥品法律法規和專業知識，考核合格后方可從事檢查工作。

　　“國務院藥品監督管理部門對藥品職業化檢查員實施分級管理，建立考核、薪酬、晉升等激勵約束機制。”

　　十三、將第七十八條改為第七十九條，修改為“藥品的生產企業、經營企業、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構和合同研究組織未按照實施《藥品生產質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范》、藥物非臨床研究質量管理規范、藥物臨床試驗質量管理規范的，給予，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處五千元以上兩萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》和《藥品經營許可證》,藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構、合同研究組織五年內不得開展藥物非臨床安全性評價研究、藥物臨床試驗相關工作。構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　“藥物臨床試驗機構未按照本法第二十九條備案、開展生物等效性試驗未按照本法第二十九條備案的，責令改正，給予，并可以處十萬元以下罰款。”

　　十四、增加一條，作為第九十四條：“藥品上市許可持有人違反本法第三十二條的，處十萬元以上的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓，直至撤銷藥品批準文號；構成犯罪的，依法追究刑事責任。”

　　十五、增加一條，作為第九十五條：“藥物非臨床安全性評價機構、藥物臨床試驗機構、合同研究組織、藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業或者醫療機構存在資料或者數據造假違法行為，或者因違法被吊銷許可證件的，其單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品研制、生產、經營、進出口和使用活動。

　　“因藥品安全犯罪被判處有期徒刑以罰的人員，終身不得從事藥品的研制、生產、經營、進出口和使用活動。”

　　十六、增加一條，作為第九十六條：“藥物非臨床安全性評價機構、藥物臨床試驗機構、合同研究組織、藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構違反本法，除依照本章前述對單位予以處罰外，有下列情形之一的，對單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以其上一年度從本單位取得的收入百分之三十以上一倍以下罰款：

　　十七、將第九十改為第九十七條，并刪去第一項，將第三項修改為“對不具備臨床試驗條件或者條件而批準進行臨床試驗、發給藥品批準文號的。”

　　十八、在第三十四條、第五十二條第二款、第七十條第一款、第七十一條中增加“藥品上市許可持有人”；在第五十四條第二款、第七十九條中增加“上市許可持有人”；將第五十五條、第五十六條、第五十八條、第八十九條、第九十條、第九十二條中的“生產企業”修改為“上市許可持有人”。