出生人口質量影響家庭幸福、社會和諧和民族未來。為預防和減少出生缺陷，提高出生人口素質，省委、省將免費中孕期血清學篩查項目（唐氏篩查）納入《2017年省工作報告》十件民生實事之一。6月15日，全省免費唐氏篩查項目啟動會議順利召開。按照省、市要求，自2017年7月1日起，我縣全面免費實施唐氏篩查（包括18-三體綜合征及性神經管畸形）項目，轄區內所有懷孕15-20周孕婦（含流動人口），持健康手冊（孕產婦保健手冊）和身份證到臨城縣婦幼保健計劃生育服務中心（臨城縣產前篩查中心），可免費接受一次唐氏篩查，篩查費用240元全部由承擔。

　　1、與產前篩查技術相關的產前咨詢;預防先天性出生缺陷和遺傳性疾病的宣傳和健康教育；

　　4、實驗室檢查：對妊娠15-20﹢6周的孕婦進行21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征和性神經管畸形的血清學免費篩查，免費篩查指標為AFP、β-HCG、uE3三聯篩查；

　　唐氏篩查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱，包括21-三體綜合征、18-三體綜合征和性神經管畸形篩查。目的是通過抽取妊娠15-20+6周的孕婦空腹靜脈血液，檢測母體血清中妊娠相關甲型胎兒蛋白（AFP）和絨毛促性腺激素（β-HCG）和游離雌三醇（uE3）（三聯法）的指標，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒罹患上述先天性疾病的風險。

　　我國年出生人口中出生缺陷達80-120萬，占出生人口的4%-6%。唐氏綜合征（21-三體綜合征）是新生兒中常見的染色體病，發病率約占活產新生兒的1/600～1/800，18-三體綜合征發病率約占活產新生兒的1/4000～1/5000。上述疾病嚴重，目前尚缺乏有效治療手段，一旦患兒出生會給家庭和社會帶來極大的和經濟負擔，開展唐氏綜合征篩查是降低出生缺陷的重要措施。

　　研究證明“唐氏兒”并不是高齡產婦的“專利”，健康的年輕夫婦也有生育“唐氏兒”的潛在。發生“唐氏兒”主要因素有：1、妊娠前后孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等； 2、受孕時，夫妻一方染色體異常； 3、夫妻一方年齡較大；4、妊娠前后孕婦服用致畸藥物，如四環素等； 5、夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染下工 作； 6、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦； 7、夫妻一方長期飼養寵物者等。

　　篩查報告一般在7個工作日以內發放；對于篩查結果為高風險或臨界風險的，我們會盡快通知孕婦，由產前遺傳咨詢人員解釋篩查結果，該孕婦轉診進行產前診斷，并向孕婦介紹進一步檢查或診斷的方法，由孕婦知情選擇；

　　我們必須知道，唐氏篩查只能幫助判斷胎兒患病的機會有多大，不要認為低風險就高枕無憂了，高風險就一定有問題。唐氏篩查只能篩檢出60-70%的唐氏綜合征患兒。篩查結果為低風險的，并不能完全排除胎兒患病的可能性。