據本報報道，自去年全面二孩政策啟動后，胎兒染色體異常檢出率倍增的情況，引起一些高齡產婦的憂慮。

　　專家提醒，胎兒染色體異常和父母年齡增長相關，35歲以上的孕婦進行產前診斷，或在懷孕12周左右抽取外周血進行無創基因檢測。

　　A我們正常的人的染色體是46條，就像一本書有23頁46面，我們的遺傳密碼就都在這本書里。染色體異常就是這本書可能缺了一頁或者多了一頁，不管是缺了還是多了，都會導致基因表達異常，造成發育遲緩與智力低下，同時大多數還會伴隨先天性心臟病等結構畸形。

　　胎兒染色體異常主要和雙親的年齡有關，父母年齡增高，胎兒出現染色體異常幾率也會增加。而唐氏綜合征最常見，其他還常見于18-三體、13-三體綜合征等染色體異常胎兒，這是孕期可通過超聲檢查發現的多發畸形，需盡快終止妊娠。除此之外，多見的還有性別染色體異常，像特納綜合征，克氏綜合征等，這幾種染色體異常疾病雖然不會，但孩子仍會出現不同程度的智力低下，將影響孩子未來的生育能力。

　　A如果孕婦懷孕前由于腫瘤等疾病接受放療、化療，或受到中大量輻射，或孕前長期服用化療藥、免疫調節劑和一些抗病毒藥物，都可能增加后代出現染色體異常的風險。

　　如果夫婦中一方或雙方存在染色體異常，后代出現異常的風險會增高，妊娠期出現胚胎停育、死胎、胎兒多發畸形等異常情況風險增加，可通過第三代試管嬰兒技術來懷孕以降低風險。在生活中大家可能會忽略一些容易導致后代出現染色體異常的因素，比如廣東人喜歡喝湯，很容易引起痛風，這時高齡婦女要注意丈夫有沒有長期服用抗痛風的藥物，尤其是秋水仙堿類的藥物，這些藥物會增加后代出現染色體異常的風險。另外，一些治痘痘的化妝品中可能含有異維甲酸，而異維甲酸本身是化療藥，也很容易導致染色體異常，必須在停用3-6個月之后才可以進行受孕。

　　A胎兒染色體異常是無法在懷孕前預防的。因為人的生殖細胞的變化是沒辦法查的，懷孕時是哪個卵子受孕，這個卵子正不正常，都是不知道的。我們國家的《母嬰保健法》35周歲以上的孕婦做產前診斷，在懷孕第12周左右抽取外周血做13、18、21和唐氏這幾條染色體的無創基因檢測。一旦發現有問題，將要通過羊水穿刺予以確診。

　　A高齡孕婦在懷孕12周左右做無創基因檢測，可以發現胎兒的染色體是否有數目異常，這個也是在高齡產婦中比較常見的問題。如果這個時候發現異常，我們一般會孕婦進一步抽絨毛或羊水檢查。但是，染色體異常還有一種情況是結構異常。這種情況通常是在無創基因檢測，也就是外周血檢查時是看不出的，必須在懷孕18-23周左右做超聲檢測后才可以發現。一旦超聲檢測發現有異常，醫生一般會孕婦進行羊水穿刺來確診。大家要注意的是，胎兒結構異常和母親的年齡沒有關系，所以大家要按照產檢的程序接受檢測，一旦發現可能有結構異常征兆時，最好做羊水穿刺來確診。