近日，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院吳東海課題組揭示了轉(zhuǎn)錄因子Tbx15在調(diào)控白色脂肪細胞褐色化過程中的作用機制，相關(guān)研究成果以Tbx15　is　required　for　adipocyte　browning　induced　by　adrenergic　signaling　pathway 為題在線發(fā)表于國際學術(shù)期刊Molecular　Metabolism上。

　　肥胖及其相關(guān)代謝疾病包括Ⅱ型糖尿病、心血管疾病和癌癥等嚴重威脅人類健康。肥胖的發(fā)生主要由能量失衡導致，因此提高機體能量消耗能夠有效抑制肥胖發(fā)生。哺乳動物體內(nèi)的褐色脂肪細胞和米色脂肪細胞中特異性高表達解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)，可以將能量轉(zhuǎn)化為熱量，從而促進能耗。通過激活褐色脂肪細胞產(chǎn)熱及促進米色脂肪細胞生成，進而提高機體能耗，已成為治療肥胖及代謝相關(guān)疾病的研究熱點。

　　該研究以Tbx15脂肪組織特異性敲除(Tbx15 AKO)小鼠模型為研究工具，揭示了T-box轉(zhuǎn)錄因子家族成員Tbx15參與調(diào)控白色脂肪細胞向米色脂肪細胞轉(zhuǎn)化的過程。脂肪組織特異性敲除Tbx15顯著抑制了寒冷或β3腎上腺素受體激動劑CL316243誘導的米色脂肪細胞的生成。研究發(fā)現(xiàn)，Tbx15主要是通過調(diào)節(jié)Prdm16(褐色脂肪細胞和米色脂肪細胞生成的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子)的表達調(diào)控米色脂肪細胞的形成。此外，Tbx15對于維持機體整體的能量代謝平衡起著重要作用，Tbx15 AKO小鼠在高脂飲食條件下與對照組小鼠相比表現(xiàn)出明顯的代謝異常，主要體現(xiàn)在體重增加、胰島素敏感性降低和小鼠整體能耗下降。該研究結(jié)果表明Tbx15有望成為治療肥胖及代謝相關(guān)疾病的潛在靶點之一。

　　該工作得到國家自然科學基金、中科院先導項目、廣東省實驗室、廣東省與廣州市科技計劃等的資助。

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廣州生物院在脂肪細胞轉(zhuǎn)換調(diào)控機制研究中取得進展