唐氏綜合癥篩查注意事項有哪些呢?唐氏綜合癥是一種發生率很高的遺傳病，一般在產前檢查孕婦在孕中期做血清三聯篩查對胎兒唐氏綜合癥篩查是最有效的方法。那唐氏綜合癥篩查注意事項有哪些呢?下面我們一起看看我給大家整理的關于唐氏綜合癥篩查注意事項有哪些的介紹，希望對大家有所幫助。

什么是唐氏綜合癥?

唐氏綜合癥是由于多出一條21號染色體所導致的疾病。正常人只有兩條21號染色體，而唐氏綜合癥患者有三條21號染色體，因此唐氏綜合癥也被稱為“21三體綜合癥”。它是目前所知造成智力低下的首要病因。患兒有特殊面容，并伴有多種畸形，25%-50%患先天性心臟病，少數有消化道畸形，患急性淋巴細胞白血病也較多。一旦患兒出生，往往給家庭和社會帶來沉重的負擔，迄今尚無法根治，所以此病一直是產前篩查的重點。

專家介紹，孕中期孕婦血清三聯篩查胎兒唐氏綜合癥是行之有效的方法。大量調查發現懷有唐氏綜合癥(Ds)胎兒的孕婦在孕中期血清中甲胎蛋白αFP偏低，促絨毛膜性腺激素(HCG)較高，非結合雌三醇(uE3)也偏低。經過對孕婦年齡、體重、人種和是否為胰島素依賴性糖尿病等因素進行分析，進行唐氏綜合癥篩查需注意以下問題：

唐氏綜合癥篩查注意事項之一：篩查最佳時間

孕中期14-21周的孕婦，以15-18周最佳，現在，孕早期11-14周也可以進行，但不是在所有醫院都可以進行。

唐氏綜合癥篩查注意事項之二：無需清晨空腹采靜脈血

由于唐氏綜合癥篩查使用的是靜脈血，進行血清甲胎蛋白(αFP)、非結合雌三醇(uE3)和F-βHCG濃度測定，因此無須空腹采血。

唐氏綜合癥篩查注意事項之三：年齡大于35歲的孕婦幾率高

孕婦年齡不限，但年齡大的孕婦唐氏綜合癥(DS)陽性率高。

唐氏綜合癥篩查注意事項之四：非確診性檢測

孕婦需提供出生年月日、末次月經日期、體重、是否患有糖尿病等資料，輸入軟件分析。不能通過末次月經確定孕周者，應用B超測得的胎兒頂臀徑或雙頂徑校正。通過計算機得出該孕婦的胎兒患唐氏綜合癥(DS)的風險。

唐氏綜合癥篩查注意事項之五：結果篩查呈陰性，并不代表不會生下唐氏兒

唐氏綜合癥篩查呈陰性表明孕婦懷有唐氏綜合癥的幾率小，屬于低危人群，但是篩查結果不能代表診斷，被篩查值為陰性者，也有非常小的幾率為異常妊娠;篩查陽性者，建議進一步作羊水染色體核型分析確診。

關于五個唐氏綜合癥篩查注意事項的講解小編我就給大家說這些了，對于唐氏綜合癥的篩查大家一定要注意，而且現在基本上每個孕婦都會這個檢查，畢竟遺傳病對于孩子的影響是很嚴重的，大家一定要小心，不要不在乎檢查。大家有什么不明白的可以繼續瀏覽我們的網站。祝愿每個年輕的準媽媽都有個健健康康的寶寶。