引見據，國人類染色體非常核型數據庫這一染色體核型今朝已錄入中，病癥患者找出病因將有助于為相似。

　　闡發以為李宇中，是在減速團結時這一染色體能夠，體之間非對等交流構成反復片斷而發生同源染色體之間非對等交流或染色單。致病性水平按照基因的，性的非停止性智力低下能夠會招致患者天賦，育緩慢發展發，內臟等方面的多發畸形病癥并伴隨五官、四肢、皮紋和。

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　　日從一位3歲男孩身上發明一例人類稀有非常染色體核型：46新華社南昌11月12日電（記者高皓亮）江西省婦幼保健院近，YX，p12p16）dup（4）（。主管技師李宇中引見據病院產前診斷中間，遺傳學國度重點嘗試室審定這一非常染色體經中國醫學，初次發明屬天下。